Yüzde 70 oranında fenil ketonüri (metabolik hastalık) ve mental retardasyon (beyin hasarı) bulunan 18 yaşındaki Emrehan Artun, ömür boyu kullanması gereken ilaçları artık alamıyor.
Sosyal Güvenlik Kurumu’nca hastadan yeniden istenen ve Tepecik Eğitim Araştırma Hastanesi’nin verdiği raporda, Artun’un hayatını kazanamayacak derecede malul sayılamayacağı belirtildi. Hastanın ilaçları kullanmaması durumunda zekâ geriliğinin artacağı vurgulanırken aile, iki aylık bedeli 300 lira olan ilaca, benzer tedavi süreci görenlerin yardımlarıyla ulaşıyor.
Oğlunun hastalığına 20 aylıkken tanı konulduğunu ve tedavisine bugüne dek Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi’nde devam edildiğini belirten Anne Emine Artun, “Şimdi hiçbir şekilde tedavisini yaptıramıyoruz. Hastaneye gittiğimizde ücret isteniyor” dedi. Ocak ayında ilaçlarını yazdırmak için üniversite hastanesine gittiklerinde, Emrehan’ın 18 yaşını doldurduğu gerekçesiyle kendilerine, Sosyal Güvenlik Kurumu’na başvurmaları gerektiğinin söylendiğini bildiren Artun, şöyle konuştu: “Malullük raporu almamız için Tepecik Eğitim Araştırma Hastanesi’ne yönlendirildik. Rapor için iki üç gün uğraştık. Ancak çocuğumu asıl muayene etmesi gereken endokrin ve beslenme, metabolizma hekimi yoktu. 7 Şubat’ta evime, Emrehan’ın hayatını kazanamayacak derecede malul sayılamayacağına karar verildiğine yönelik mektup geldi. İtirazlarıma karşın sonuç alamadım.”
Hiç yorum yok :
Write yorumÖNERİ VE YORUMLARINIZ